Verksamhet: Sällskapet består av en styrelse och olika arbetsutskott. Sällskapetsamordnar sin verksamhet med Svenska Neuroregister. Utskotten sammanställer uppdaterad information inom sitt respektive område.Årligen håller sällskapet 1-2 större nationella möten. Sällskapet anordnar också workshops och utbildningar samt arbetar för att förlägga internationella symposier och kongresser i Sverige. Genom MS-forskningsfonden stöttas svensk MS-forskning med stipendium. Sällskapet sammanställer kunskap och riktlinjer för för vård, rehabilitering och farmakologisk behandling av MS.
Syfte: Sällskapet vill öka intresset för MS, förbättra möjligheterna att bedriva MS-forskning, samt verka för god MS-vård. Sällskapet skall fungera som forum för professionell diskussion, utvärdera ny information i MS-området, kommunicera denna till allmänheten, patienter, anhöriga, vårdaktiva och till myndigheter och beslutsfattare. Sällskapet skall kunna vara remissinstans och agera som ”påtryckare” i för Sällskapet angelägna frågor.